Nouveauté ! Développez votre produit SxMD avec un eQMS structuré comprenant des modèles SxMD prêts à être audités et conformes aux normes EU et US. En savoir plus !
Concentrez vous sur la conception de votre dispositif médical, pas sur les tâches administratives.
Assurez la réussite des audits grâce à une plateforme logicielle sécurisée qui utilise une approche basée sur les données pour gérer le cycle sans fin de l'administratif.
Garantissez la pérennité de votre documentation
Réduisez la charge réglementaire et tirez parti d'une plateforme logicielle moderne qui permet aux auditeurs d'accéder aux informations dont ils ont besoin, quand ils en ont besoin.
Contrôle complet du cycle de vie des documents
Améliorez votre productivité grâce à des flux de travail modernes pour la révision, l'approbation et l'archivage de la documentation avec une traçabilité de bout en bout dans la conception de vos dispositifs médicaux.
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Centraliser pour mieux intégrer les données
Travaillez de manière plus collaborative en important sans effort la documentation de votre système de contrôle de la conception et de gestion de la qualité, afin d'y accéder facilement dans un emplacement central.
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La documentation technique en toute simplicité
Créez facilement des rapports et des documents (y compris la vérification et la validation) pour les soumissions DHF et TF grâce à des modèles prêts à l'emploi.
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La conformité réglementaire, simplifiée
Veillez à ce que vos équipes soient toujours prêtes pour l'audit grâce à un contrôle strict des versions et à une traçabilité entre les activités de qualité et de développement.
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Témoignages de nos clients
"Avec Matrix ALM, nous pouvons générer des documents PDF dans le même format qu'auparavant de manière hautement automatisée, ce qui améliore l'efficacité de l'équipe de 60%."
Hans-Jurgen Schneider, Project Manager, Roche
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