Concentrez vous sur la conception de votre dispositif médical, pas sur les tâches administratives.
Assurez la réussite des audits grâce à une plateforme logicielle sécurisée qui utilise une approche basée sur les données pour gérer le cycle sans fin de l'administratif.
Garantissez la pérennité de votre documentation
Réduisez la charge réglementaire et tirez parti d'une plateforme logicielle moderne qui permet aux auditeurs d'accéder aux informations dont ils ont besoin, quand ils en ont besoin.
Contrôle complet du cycle de vie des documents
Improve productivity with modern workflows for reviewing, approving and archiving documentation with end to end traceability across your Medical Device design.
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Centraliser pour mieux intégrer les données
Work more collaboratively by importing your design control and quality management system documentation effortlessly for easy access in one central location.
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La documentation technique en toute simplicité
Easily create reports and documents (including Verification & Validation) for DHF and TF submission with out-of-the-box templates.
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La conformité réglementaire, simplifiée
Ensure your teams are always audit-ready with airtight version control and traceability between quality and development activities.
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Témoignages de nos clients
"Avec Matrix ALM, nous pouvons générer des documents PDF dans le même format qu'auparavant de manière hautement automatisée, ce qui améliore l'efficacité de l'équipe de 60%."
Hans-Jurgen Schneider, Project Manager, Roche
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