Nouveauté ! Développez votre produit SxMD avec un eQMS structuré comprenant des modèles SxMD prêts à être audités et conformes aux normes EU et US. En savoir plus !
Commercialisez plus rapidement des produits sûrs
Soutenez la croissance rapide de votre SxMD grâce à une plateforme logicielle certifiée ISO 13485 et ISO 27001 qui donne aux équipes de conception et de qualité les moyens d'agir.
Renforcez la collaboration
Assurez un alignement continu entre les équipes et naviguez en toute confiance dans le paysage réglementaire.
Accélérez la validation réglementaire des dispositifs médicaux
Liez la conception et la gestion de la qualité au sein d'un endroit centralisé pour une traçabilité complète afin de faciliter l'analyse des écarts, des risques et de générer une documentation conforme.
En savoir plus
Garantissez la commercialisation
Respectez les normes réglementaires FDA et MDR grâce à une plateforme logicielle flexible et facile à utiliser qui prend en charge le cycle de vie complet du produit, de la conception au lancement sur le marché.
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Comblez le fossé entre les équipes et les flux de travail
Intégrez les outils de votre équipe pour vous aider à accélérer le développement produit et assurer la qualité sans compromettre les méthodes de travail agiles.
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Maîtrisez et réduisez les risques tout au long du cycle de vie du produit
Gérez les risques de manière proactive tout au long du cycle de vie en liant les contrôles de conception et la gestion de la qualité afin de prouver facilement la maîtrise des risques lors des audits.
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Témoignages clients
Nos projets de démonstration de Matrix Requirements se sont transformés en déploiements de production complets de MatrixALM et MatrixQMS presque immédiatement".
Rutger Flink, PDG et fondateur de PulmoTech
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