Commercialisez plus rapidement des produits sûrs
Soutenez la croissance rapide de votre SxMD grâce à une plateforme logicielle certifiée ISO 13485 et ISO 27001 qui donne aux équipes de conception et de qualité les moyens d'agir.
Renforcez la collaboration
Assurez un alignement continu entre les équipes et naviguez en toute confiance dans le paysage réglementaire.
Accélérez la validation réglementaire des dispositifs médicaux
Connect your design control and quality management in a central location for complete traceability to make it easy to perform gap & risk analysis and generate compliant documentation.
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Garantissez la commercialisation
Meet FDA and MDR regulatory standards with an easy-to-use, flexible software platform that supports the full product lifecycle from ideation to market launch.
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Comblez le fossé entre les équipes et les flux de travail
Break down data barriers by integrating your team's tools to help you fast track compliant, quality development without compromising agile workflows.
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Maîtrisez et réduisez les risques tout au long du cycle de vie du produit
Proactively manage risk throughout the entire lifecycle by linking design controls and quality management to easily prove risk control during audits.
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Témoignages clients
Nos projets de démonstration de Matrix Requirements se sont transformés en déploiements de production complets de MatrixALM et MatrixQMS presque immédiatement".
Rutger Flink, PDG et fondateur de PulmoTech
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